“我国生物医药企业在双靶点激动剂、双抗ADC（抗体药物偶联物）、双载荷ADC等前沿技术领域已经取得多项突破。”俞德超称，以信达生物为例，公司的1类创新药玛仕度肽注射液（商品名：信尔美）于今年6月底获批上市。
“中国生物医药行业历经十余年快速发展，已经成为全球创新的重要力量，正式迈入创新2.0时代。”俞德超表示。
信达生物正是中国药企从本土创新迈向全球竞争的代表。俞德超介绍，公司精准踩中全球医药界两大现象级靶点，推出PD-1抑制剂类抗肿瘤药物达伯舒 ®（信迪利单抗）与GLP-1双受体激动减重药物信尔美 ®（玛仕度肽）。目前，公司已经拥有16款商业化产品、21项临床管线、14万升运营产能以及30多项全球合作。
“药物研发竞争激烈，在众多靶点中可以成药、获批上市并成为‘大药’的产品寥寥无几，关键在于如何先人一步找到有潜力的药物靶点。”俞德超总结经验。
谈及生物医药领域的前沿技术，俞德超表示，目前，RNA药物、基因编辑等新技术不断取得突破。细胞与基因治疗（CGT）、双特异性抗体、ADC等新疗法的市场预期增速较高，增长潜力巨大。AI制药更是成为行业发展的加速器，大幅提升了新药研发的效率，为治愈疾病开拓了更多可能性。
俞德超预测，未来，以新一代IO和ADC为代表的创新管线将迎来更多全球开发机遇，更多创新型ADC、双（多）抗、自身免疫、心血管及代谢管线将逐步走向全球开发。
“我们将‘一直游到海水变蓝’，凭借技术革新与产业变革我国合法的配资平台，持续为全球健康产业注入新动能。”俞德超说。
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